FDA批准将赛诺菲/再生元的IL-4/IL-13单抗Dupixent用于用药鼻息肉

赛诺菲和Regeneron宣布其IL-4/IL-13类药物Dupixent授予美国政府食品和药物管理局审批，可用用药患有慢性鼻窦炎和鼻息肉的病人。Dupixent（dupilumab）是第一个被审批作为无法使用鼻内用药病人的用药药物，鼻内是目前是严重鼻息肉的标准预备队用药方法。FDA肺脏、过敏和哮喘产品负责人Sally Seymour表示："鼻息肉可导致味觉丧失，病人通常需要手术切除息肉。Dupixent为病人提供了另一种同样均，减低了对鼻息肉手术和口服的需求量。"临床实验证实服用Dupixent它可以非同着减低鼻息肉大小不一和头痛，同时病人的味觉也强化，并且需要多于的鼻息肉手术和口服。Dupixent是核酸IL-4和IL-13的类似物，已经在美国政府审批可用用药特应性皮炎，以及用作生性酸度血小板性状或口服皮质依赖的哮喘病人的附加维持用药。类似引自：_news/fda_clears_dupixent_as_first-ever_drug_for_nasal_polyp_use_1292710本文系由莱斯医学（MedSci）原创编译整理，登载需许可！