BJOG：早产早期开始口服不会改变女性的微生物组群

本分析借以确切从哺乳更早开始使用口服制剂对化学物质大群的不良影响。

使用随机、双盲、抗抑郁药对照次测试设计，在英国的四个公立医院计量进行，招募了在哺乳9-14周的16岁或以上的女性，将其随机平均分配到口服含有鼠李糖肉大肠杆菌GR-1和芦荟肉大肠杆菌RC-14的粉末状，每粒2.5×109微生物形成计量（CFU）或抗抑郁药，从招募到哺乳结束，每天一次。对可能的混杂因素进行可视分析方法，尤其哺乳18-20由此可知流行性感冒伤寒（BV，定义为Nugent满分≥7）的百分比。

结果，主要分析方法划定了78%（238/304）最初同意的参与者（三组123，抗抑郁药三组115）。在这些参与者中，95%(227/238)报告摄入了所需粉末状生产量的93%或格外多。哺乳18-20由此可知，BV的发生率在三组间并未关联（三组15%（19/123）vs抗抑郁药三组9%（10/115），可视后的OR为1.82，95%方差0.64-5.19）。各三组中间在菌株、大肠大肠杆菌、B三组链球菌或其他化学物质大群的女性微生物数目上也并未关联。哺乳9-14周和18-20由此可知，三组和抗抑郁药三组中间或内部菌株大繁殖地的α多元性或三组合而成并未关联。

综上所述，该分析得出结论，从哺乳更早开始口服不会扭曲化学物质大群。

原始典故：

S Husain, J Allotey, et al., Effects of oral probiotic supplements on vaginal microbiota during pregnancy: a randomised, double-blind, placebo-controlled trial with microbiome ysis.BJOG. 2020 Jan;127(2):275-284. doi: 10.1111/1471-0528.15675.