Lancet oncol：ATR抑制剂联合吉西他滨可延长铂耐药的一个大浆液性卵巢癌患者的无进展存活期

高度上皮细胞特质肺癌表明成复制压力增加、对ATR抑制作用敏感（由于G1/S检查点差不多大多丧失引发的[TP53有害甲基化]）、过早进入S期（由于CCNE1缩减到、RB1缺失或CDKN2A mRNA下调）、同源分拆重建基因变异和致癌特别设计基因表达（通过MYC缩减到和其他系统）。科学研究技术人员推测特异特质ATR抑制作用剂berzosertib和吉西他松联合治疗都只上皮细胞特质肺癌的抗特质特质和均要强单用吉西他松。

因此，科学研究技术人员筹划一项多中的心的随机化的II期临床试验，动员年满18岁的复发特质、铝耐药的都只上皮细胞特质肺癌症状，来证明上述推测。受试症状被1：1随机分至控制组（吉西他松+berzosertib）或控制组（吉西他松），治疗直到病情恶化方面或经常成现不作抗特质的毒特质。主要结点是无方面存活期。

2017年2月初14日-2018年9月初7日，指标了88位症状，其中的70位至多被随机分至一组（控制组34人、控制组36人）。截止2020年2月初21日，控制组和控制组的中的位随访时间分别为53.2周（IQR 25.6-81.8）和43周（23.2-69.1），中的位无方面存活期分别是22.9周（90% CI 17.9-72.0）和14.7周（9.7-36.7；风险比 0.57，90% CI 0.33-0.98）。最常见的3级及以上过敏有中的特质炎症枚举减缓（39% vs 47%）和血小板枚举减缓（6% vs 24%）。控制组辨别到9唯（26%）重度过敏，而控制组有10唯（28%）。一组各一唯治疗之外亡亡（控制组亡于肺炎、控制组亡于败血症）。

据了解，这是第一个关于ATR抑制作用剂用于癌症（无论任何癌症）的随机科学研究。该科学研究表明，在吉西他松疗法中的加入ATR抑制作用剂berzosertib用于铝耐药的都只上皮细胞特质肺癌的获益，查看该联合方案值得在这种但会开展大幅度科学研究。

原始成处：

Panagiotis A Konstantinopoulos，et al. Berzosertib plus gemcitabine versus gemcitabine alone in platinum-resistant high-grade serous ovarian cancer： a multicentre， open-label， randomised， phase 2 trial. The Lancet Oncology. June 15，2020.